Abkürzungen zur DNA-Genealogie: Unterschied zwischen den Versionen

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Version vom 22. November 2017, 22:57 Uhr

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Dieses Verzeichnis erläutert Abkürzungen und zentrale Begriffe der DNA-Genealogie und verlinkt auf die zugehörigen Artikel.

A

A = Adenin
Adenin ist eine der vier Nukleinbasen in der DNA, zusammen mit Cytosin (C), Guanin (G) und Thymin (T). Die Reihenfolge dieser Basen codiert die Erbinformation in der DNA. Basenpaare sind A - T und G - C.
AncestryDNA = AncestryDNA (Firmenname)
Anbieter von DNA-Genealogie-Tests > AncestryDNA
aDNA = ancient DNA (engl.) Alte (antike) DNS
Alte Erbsubstanz (DNA), die aus Knochen oder Geweben von Fossilien oder ausgestorbener Lebewesen gewonnen wird.
atDNA = autosomale DNA
Erbsubstanz (DNA), die sich im Zellkern jeder Körperzelle auf den Chromosomenpaaren 1 - 22, jedoch nicht auf den Geschlechtschromosomen X oder Y befindet.

B

bp = base pair (engl.). Basenpaar
Als Basenpaar bezeichnet man im Doppelstrang einer DNA zwei gegenüberliegende Nukleinbasen (A-T oder G-C). Die Länge und der Informationsgehalt von DNA-Abschnitten oder Genen können in bp oder kbp (Kilobasenpaare = 1000 bp) angegeben werden.

C

C = Cytosin
Cytosin ist eine der vier Nukleinbasen in der DNA, zusammen mit Adenin (A), Guanin (G) und Thymin (T). Die Reihenfolge dieser Basen codiert die Erbinformation in der DNA. Basenpaare sind A - T und G - C.
Chr = Chromosom
Komplexes Makromolekül, das während der Zellteilungsphase sichtbar wird. Es enthält die Erbinformation (Gene) und besteht aus DNA und Proteinen.
cM = centiMorgan
Das Centimorgan ist eine Hilfsmaßeinheit in der Genetik, um die Länge von DNA-Segmenten anzugeben. (Nicht zu verwechseln mit cm=Zentimeter!)
CRS = Cambridge Reference Sequence (engl.) Cambridge Bezugssequenz
Die CRS bezeichnet eine mitochondriale DNA-Sequenz (mtDNA), die im Jahr 1981 zuerst sequenziert wurde. Diese wurde als Basis für DNA-Vergleiche benutzt, bis sie durch die neuere rCRS (= Reconstructed Cambridge Reference Sequence) ersetzt wurde.

D

DNA = Desoxyribonucleic Acid (engl.). Desoxyribonukleinsäure (deutsch ‚DNS‘)
Die Desoxyribonukleinsäure ist ein komplexes Molekül in Form einer Doppelhelix, das in allen Lewesen als Träger der Erbinformation dient. Die DNA befindet sich im Zellkern jeder Körperzelle (atDNA, yDNA und X-DNA) und in geringem Maß in den Mitochondrien, den 'Kraftwerken' in den Zellen (mtDNA).

F

FTDNA = FamilyTreeDNA (Firmenname)
Anbieter von DNA-Genealogie-Tests > FTDNA

G

G = Guanin
Guanin ist eine der vier Nukleinbasen in der DNA, zusammen mit Cytosin (C), Adenin (A) und Thymin (T). Die Reihenfolge dieser Basen codiert die Erbinformation in der DNA. Basenpaare sind A - T und G - C.
GenDG = Gendiagnostikgesetz
Das Gendiagnostikgesetz regelt genetische Untersuchungen bei Menschen und die Verwendung genetischer Proben und Daten in Deutschland.


H

HVR1 und HVR2 = Hypervariable control region 1 und 2. (engl.) Höchst veränderliche Kontrollregion
Regionen der mtDNA, die zwischen verschiedenen Generationen häufigen Veränderungen (Mutationen) unterliegen und die daher bei DNA-Tests besonders untersucht werden.

I

IBC = Identical by Chance (engl.). Identisch durch Zufall
Als ‚IBC‘ bezeichnet man nur scheinbar übereinstimmende DNA-Segmente bei mehreren Personen, die sich in der Regel dadurch erklären, dass nicht-gephaste DNA-Kits miteinander verglichen werden.
IBD = Identical by Descent (engl.). Identisch durch Abstammung
Als IBD bezeichnet man DNA-Segmente, die auf gemeinsame Vorfahren zurückgehen.
IBC = Identical by State (engl.) Identisch durch gemeinsame Herkunftsregion
Als IBS bezeichnet man bei mehreren Personen übereinstimmende DNA-Segmente, die nicht auf einen gemeinsamen Vorfahren in den letzten Jahrhunderten zurückgehen, sondern zum gemeinsamen Erbe der Menschen einer bestimmten Gegend gehören.
iGENEA = iGENEA (Firmenname)
Anbieter von DNA-Genealogie-Tests > iGENEA
ISOGG = International Society of Genetic Genealogy (engl.). Internationale Gesellschaft der genetischen Genealogie

L

LivDNA (auch LDNA) = Living DNA (Firmenname)
Anbieter von DNA-Genealogie-Tests > Living DNA

M

MRCA = Most Recent Common Ancestor (engl.). Jüngster gemeinsamer Vorfahre.
Unter einem Most Recent Common Ancestor versteht man den jüngsten gemeinsamen Vorfahren, der sich auf der Grundlage des Matchings und im Idealfall einer Triangulation ermitteln lässt. Er (oder sie) ist gleichzeitig der jüngste gemeinsame Vorfahre einer Haplogruppe.
mtDNA = Mitochondrien-DNA
Ringförmige Erbsubstanz (DNA), die sich - ausserhalb des Zellkerns - in den Mitochondrien (‚Kraftwerke‘ der Zelle) befindet. Sie wird nur in der mütterlichen Linie vererbt.
MyH = MyHeritage (Firmenname)
Anbieter von DNA-Genealogie-Tests > MyHeritage

N

NPE = Non-paternaty event (engl.). Wörtlich: ‚Nicht-vaterschaftliches Ereignis‘
NPE bezeichnet ein Ereignis, das die Beziehung zwischen einem ererbten Nachnahmen und der zugehörigen Y-DNA durchbricht. Beispiele: Adoption, Samenspende, ‚Kuckuckskind‘, Namensänderung usw.


P

PCR = Polymerase Chain Reaction (engl.). Polymerase-Kettenreaktion
Eine Schlüsselmethode in der Gentechnik, bei der im Labor besonders kleine DNA-Abschnitte vervielfältigt (kloniert) werden können. Polymerasen sind Enzyme zum Aufbau der Erbsubstanz.

S

SNP = Single Nucleotide Polymorphism (engl.). Einzelnukleotid-Vielgestaltigkeit
Mit SNP (im Laborjargon gesprochen: ‚Snip‘) wird eine Variation eines einzelnen Basenpaares in einem DNA-Strang bezeichnet. SNPs sind geerbte und vererbbare genetische Varianten.
STR = Short Tandem Repeats (engl.) Kurze, hintereinander liegende, sich wiederholende Abschnitte der DNA
Als STR werden kurze DNA-Sequenzen von wenigen Basenpaaren Länge bezeichnet, die in direkter Folge mehrfach wiederholt werden.

T

T = Thymin
Thymin ist eine der vier Nukleinbasen in der DNA, zusammen mit Adenin (A), Cytosin (C) und Guanin (G). Die Reihenfolge dieser Basen codiert die Erbinformation in der DNA. Basenpaare sind A - T und G - C.

W

WGS = Whole Genome Sequencing. Entschlüsselung der Reihenfolge aller Nukleinbasen in der gesamten Erbsubstanz (Genom, DNA)
Derzeit vor allem in der Forschung und Medizin eingesetzte Methode zur vollständigen Bestimmung der Position der 3,4 Milliarden Basenpaare der DNA.

X

X-DNA = Erbsubstanz (DNA) eines der beiden Geschlechtschromosomen (X-Chromosom).
Für Männer gibt ein Test der X-DNA Aufschluß über die mütterliche Linie, für Frauen über die mütterliche und die väterliche.

Y

Y-DNA (oder yDNA) = Erbsubstanz (DNA) des männlichen Geschlechtschromosoms (Y-Chromosom).
yDNA wird nur in der väterlichen Linie vom Vater an die Söhne weiter gegeben.
YSEQ = YSEQ (Firmenname)
Anbieter von DNA-Genealogie-Tests > YSEQ

Z

1-2-3

23andME = 23andME (engl.). 23 (gemeint sind 23 Chromosomenpaare) und ICH (Firmenname)
Anbieter von DNA-Genealogie-Tests > 23andME

Siehe auch

Abkürzungen zur allgemeinen Genealogie


Die Doppelhelix der DNA
Weitere Informationen zur DNA-Genealogie siehe Portal:DNA-Genealogie
1-zu-1-Vergleich zweier DNA-Kits bei Gedmatch.com